抗ガン治療

2010年08月15日

家族揃ってイオンの中のがってん寿司に行ってきました。

子供たちが大きくなってからなかなかみんなの都合が合わず、あまり外食もできなくなりました。

珍しく4人揃って家にいた今日、夕食は回転寿司に決定。

すっかり大人になってしまった子供たちと4人揃っての外食はなんだかちょっと照れくさい

そのお店は、2年前私の快気祝いをした思い出のお店です。

治療で白血球が減少してしまった私は、ずっと生もの禁止でした。

大好きなお寿司を半年も食べられなかったので、その日食べたお寿司がものすごくおいしかったのを覚えています。

今、もし半年お寿司が禁止になったらすごいストレスだと思います(笑)

でも当時はもっとつらいことがたくさんあったから、そんなことはたいしたことじゃなかった。

人間って贅沢ですよね〜

ほんとはすごくしあわせなことなのに、それが普通になると感謝の気持ちを忘れてしまうんです。

今日、この平和な日本で暮らし、家族そろってご飯が食べられる。

感謝しなくちゃですよね。

そうそう、最近書いてなかったけど、みなさんちゃんと寝る前に感謝してますか?

私はしてますよ〜

忘れていた方は今日からまた感謝しましょうね


今日も読んでいただいてありがとうございます(´∀`*)

たくさんの方に読んでいただけて本当にしあわせです

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2009年09月12日

明日はいよいよ・・・

資格の試験です

昨年末から勉強を始め、3月に「生活習慣病予防士」の資格を取得しました。

毎週治療をしながらだったので、通信教育でした。


そして、その上級資格である「生活習慣病予防指導士」の資格を取得するため、今度は通学で勉強してきました。

それぞれ目標を持ったたくさんの人たちに出会えたし、先生も素晴らしい方ばかりで学校に行って本当によかったなと思っています。

昨年の夏は入退院を繰り返していたのに、今年は学校に通えたなんて・・・

元気になれて本当にうれしいです(′∀`)


遼くんほどではないですが、意外と本番に強い私。

でも・・・・


最近の記憶力にちょっと不安が

大丈夫でしょうか〜(ノ◇≦。)

まあ、通学している間も仕事も治療もあったので、十分勉強をしてきたかというと・・・

(´−д−;`)


とりあえずダメもとで、受験します(苦笑)

人生チャレンジあるのみですよね〜?


8月24日の記事に転載しましたわんちゃん誘拐事件にお心当たりのある方は、どうかこちらまでコメントを宜しくお願いします。


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2009年01月22日

一昨日、今後の治療法が決まりました。



来週で、副作用のきつい抗がん剤は終わりになります
やった〜(*´∇`*)

最近、眉毛やまつげが抜けてきたので危機感を持っていたのですが・・・
なんとか残りそうです

そして、その後の治療は・・・

「ハーセプチン」という薬を3週間に1回、1年間投与。
この薬は比較的最近保険がきくようになった新しい薬で、「分子標的薬」というのだそうです。

ほかの抗がん剤は正常な細胞とがん細胞の見分けがつかず、正常な細胞も傷つけてしまうのですが、分子標的薬は違います。

ガン細胞だけに反応し、手錠をかけるように広がるのを防ぐ薬だそうです。

この薬を短期集中で投与するか、1年間かけて投与するかを選択しなければなりませんでした。

私が選んだのは、1年間の治療です。

そのほうが効果があるらしく、癌研有明の先生にも1年間のほうを勧められていました。

もうここまできたら、徹底的にガン細胞をやっつけないと

「1年間頑張れますか?」と先生に聞かれましたが、頑張るしかありません

副作用は「高い熱がでますよ」とのこと・・・

う〜ん、高い熱かぁ・・・
しょうがないな。

それに中2週で投与するということは、月に4万以上の出費・・・
それもしょうがないな。
高い英会話の教材でも買ってしまったと思えばいっか。

・・・というわけで、私の治療はあと1年間続くことになりました。
(´−д−;`)

でも今までよりはずっと元気になれると思います。
仕事もバリバリとまでいかなくても、だいぶ頑張れると思います。

完全に復活しましたと言うのは1年後になってしまいましたが、一区切りついたような気がしています。

自分で言うのもなんですが、頑張りましたよ〜(*´Д`*)

そしてこれからも頑張りますので、みなさん応援宜しくお願いいたします

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2008年12月16日

今日は抗ガンの日でした。



一緒にフラダンスを習う予定の友人から、昨日メールがきました。


「明日、点滴の部屋ではフラの話はしないようにしよう」とのことでした。


彼女は私より先に手術をしたので、毎週の抗ガンももう何回もやっています。


彼女の話によれば、火曜に抗ガンをやっている人は、ほとんどが再発や転移で手術ができない人なんだそうです。


「一生エンドレスで抗ガンをやってる人たちなのよ」


一生エンドレス。


体力的にも精神的にも、かなりきついと思います。


それなのに先週まで私は彼女と、あと何回で抗ガンが終わるとか、フラや旅行の話をしていました。


知らなかったとはいえ、なんて無神経だったのでしょうか。


もしかしたらほかにも、知らないうちに誰かを傷つけていたかもしれません。


…というわけで、久しぶりに自己嫌悪に陥っている今日の私です。


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2008年08月15日

突然ですが、退院しました。



昨日一日で、驚異的な回復を遂げ、先生から退院の許可が出ました。


白血球が下がっているので要安静ですが。


家に帰れてうれしいです。


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2008年05月31日

久しぶりに大きな本屋さんに行き、医学書のコーナーでガンに関する本を3冊買いました。


闘うには、まず敵を知らないと。

中途半端な知識だから怖くなるんだ。

敵の全貌がわかれば、闘志がわくかもしれない。

そう思ったからです。

電車の中で少し読み始めましたが、そこにはやはり読むのがつらくなるようなことばかり書いてありました。

同じガンでも私のように一ヶ所に複数の腫瘍ができているのは特に悪性であること

抗ガン剤の副作用がかなりつらく、やめたいという患者さんもいること

治療をやめればたちまちガン細胞が増殖し、それまでの治療も無駄になること

転移がなくてもすでに骨髄に病巣があり、やがて再発すること


だから…


だからどうしたっていうの?!

どんなに現実が過酷だとしても闘うしかないじゃないですか。

入院中はガンと治療に関する本しか読まないことにしました。

敵から決して目をそらしません。

それが私の闘い方。

入院に備えて癒される小説など買ってありましたが、持って行きません。
今の私に必要なのは癒しではないからです。

何度も何度も自分に言いきかせています。

強くあれ。


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2008年05月30日

ガンの宣告を受けてから、気持ちの変化がすごく大きいです。


毎日言っていることが違って読者の方は混乱してしまうかもしれませんが、どれも正直な気持ちです。

昨日はとてもやる気になっていたのに一夜明けたらまた不安で…

今日は抗ガン治療に対する恐怖からドキドキしたりします。

昨日の記事に対するコメント、何度も読みました。

抗ガン剤のつらさに負けるということは、死を意味するのですね。

先日、あるブロガーさんにガンに効くというお茶を教えていただきました。
いろいろ調べたら抗ガン剤の副作用を軽減させる効果もあるそうです。

早速注文し、そのお茶が届いてからはほかの飲み物はいっさい口にしていません。

大好きなコーヒーもお酒もやめました。
カフェインやアルコールで効果が薄れないように。

昨日のような勢いはありませんが、決して弱気になっているわけではありません。

闘うための覚悟を決めるまで、もう少し時間が必要なだけです。


私が、負けるわけないじゃないですか・・・


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2008年05月29日

昨日、追加の検査をしてきました。
ガンの組織を取る検査です。
先週やったのにもう一度と言われました。


そのときに先生が「来週から入院してもらいますから」と・・・
「え?治療は通院じゃなかったんですか?」
「100人にひとり命を落とす抗ガン剤ですから、入院しないとだめです。」
「そんな、脅かさないでください、先生・・・」
「脅かしているわけじゃないですよ。」
「・・・・・・・・」

100人にひとりって・・・・
結構な確率ですよね?
そんなに強い薬ってことですか?

治療は通院でと聞いていたので、かなりショックでした。
心の準備ができていなかったのと、「強い抗ガン剤」ということが不安になり、
昨夜はまた凹んでいました。

でも今はだいぶやる気になってます。
「闘うのいやです」とは言えないんですから。
闘うからには全力でぶつかりますよ。

危ぶむなかれ
危ぶめば道はなし

気合です

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2008年05月28日

昨日は、これからガンとどう闘っていったらいいか、ずっと考えていました。


弱い私も強い私もどちらも本当の私。
でも弱いままじゃ闘えない。

弱気になっている自分をどうやって奮い立たせようかと考えたとき、
「そうだ、自分のブログを読もう」と思いました。
そして、ガンを宣告されてからの記事を全部読みました。

ある日突然ガンの宣告を受けた衝撃

子供たちに知らせたときのつらい気持ち

絶対にあきらめないと誓った夜

母とのかけがえのない時間

生きていることに感謝した誕生日

検査の結果を待つ不安な日々

現実を受け入れることができた日

大切な人たちへの思い

娘との函館への旅

どんな結果であろうとも闘うと宣言した日

そして、どこにも転移していないとわかったときの喜び・・・

苦しみながらもひとつひとつ乗り越えてきた自分がそこにはいました。
自分で書いた記事を読んで、自分で泣いてしまいました。゜(´Д`)゜。

これからもそうすればいいんですよね。
ひとつひとつ乗り越えればいい。
ただそれだけです。
この20日間の苦悩を思えば、なんだってできるはずです。
どんなに苦しくても闘えるはずです。

だって、今は希望があるんですから。
それに私には応援してくれる家族や、友人や、読者のみなさんがいるんですから。
みなさんからのコメント、どんな感動ものの本より泣けました。
やっぱり私はとってもしあわせだと思います。
優希さんのコメントにあった言葉は、いつか私がこのブログでご紹介したものでした。
思い出させてくださってありがとうございました。

この道を行けば
どうなるものか
危ぶむなかれ
危ぶめば道はなし
踏み出せば
その一足が道となり
その一足が道となる
迷わず行けよ
行けばわかるさ

追伸
Nさん、「弱いとこ見せてんじゃね〜よ!!」は効きました。
弱気になったらまた言ってくださいね。

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2008年05月27日

もう勝ったも同然。
昨日はそう思っていました。


でも一夜明けると治療に対する不安で胸がいっぱいでした。

抗ガン剤について本やネットでいろいろ調べましたが、いまのところ副作用のまったくない薬はないようです。

激しい嘔吐や下痢、脱毛、食欲不振、顔の腫れ、皮膚のただれ…

体質やガンの状態にもよるらしいのですが、つらくて治療をやめたいと言う人もいるとか…

覚悟しなければと思い、調べれば調べるほど、不安な気持ちが大きくなりました。

私の場合は腫瘍が大きすぎて手術ができないため、3ヶ月から6ヶ月かけて抗ガン剤で腫瘍を小さくするそうです。

そのあと入院して手術、そしてまた抗ガン剤と放射線での治療…
ゆうに1年はかかりそうです。


そんなことでおじけづいてどうするの

ガンを殺すためなら、自分の身体がボロボロになってもしかたないじゃない

がんばってガンに勝った人だってたくさんいるんだから


そう考えるようにしていますが、やっぱり、正直こわいです。
今日のブログに強気なことを書いてテンションを上げようかとも思ったのですが
それでは嘘を書くことになるので・・・

昨日、たくさんの方に一緒に喜んでいただいたばかりなのにごめんなさい。
今日は弱気な私です。

やさしくされると甘えてよけいに弱くなるので、どなたか私に喝を入れてください。

お願いしますm(_ _)m


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